第669章 疫苗紧急批复使用！宇箭壹号屹立！(1/4)

    1月10日，官方应急指挥部记者会，公布：天灾病毒疫苗已经进入Ⅰ期临床；

    1月10日，当日，根据夏国临床试验注册中心上可查公开信息显示，天灾病毒疫苗已经进入Ⅰ期临床，主办单位为官方兵部生物工程研究所和兰芝生物。

    兰芝生物，属于新城医药集团旗下100%全资子公司，主要从事新药研发。

    天灾病毒疫苗的研发，最开始也是兰芝生物负责。

    1月，15日，健康卫生部门高级组长、夏国工程院院士、‘天灾病毒’应急指挥部成员：南院士在粤市病毒防控发布会时表示，目前正按照5种技术路线，合力开展新冠疫苗的紧急研制，Ⅰ期临床实验进展顺利；

    1月20日，‘天灾病毒’应急指挥部记者会上透露，官方药品监管局，对其他两款疫苗一二期临床试验许可合并进行，相关临床试验同步启动……

    2月，8日，官方兵部医学研究院联合新城医药集团，开始招募二期临床试验志愿者，是全球首个启动二期临床试验的新冠病毒疫苗。

    3月7日，Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会举行……揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好；无一例严重不良反应；不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体；28天程序接种两剂后；中和抗体阳转率达100%。

    3月底，官方健康卫生部门委科技中心主任、内阁‘天灾病毒’应急指挥部，疫苗研发专班工作组组长：郑主任在记者会上表示：我国已正式启动病毒疫苗的紧急使用……紧急使用的目的为医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障……

    整个天灾病毒的疫苗研究，从临床到紧急使用，只用了3个多月的时间！！

    堪称神速！！

    当然，这只是紧急使用，只有服务一线、保障城市基本运行的特殊人群：医务人员、防疫人员、边检人员等可以接种！

    可能还有非常非常非常小的概率，存在一些不明的副作用。